Pressemitteilung: 2.500 Euro Spende für den Mukoviszidose e.V. - Brauerei Krombacher unterstützt den Verein im Rahmen der Jahresspendenaktion
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Deutsch
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Pressemitteilung: Mit Mukoviszidose kann man leben!
mehrPressemitteilung: Interdisziplinäre Aspekte der Mukoviszidose im Fokus
Anmeldestart für die 21. Deutsche Mukoviszidose Tagung. Vom 22. bis 24. November 2018 findet die Deutsche Mukoviszidose Tagung (DMT) in Würzburg statt. Die Tagung - mit jährlich rund 800 Teilnehmerinnen und Teilnehmern die größte Fortbildungsveranstaltung zur Mukoviszidose in Deutschland - richtet sich an das gesamte Behandler-Team und verbindet ...
mehrPressemitteilung: Mikrobiologie im Fokus
Mukoviszidose e.V. investiert 490.000 Euro in vier neue Forschungsprojekte. Der Mukoviszidose e.V. mit Sitz in Bonn hat vier neue Forschungsprojekte bewilligt. Drei der vier Projekte beschäftigen sich mit mikrobiologischen Fragestellungen. Unter anderem wird in einem Projekt untersucht, wie Antibiotika-Resistenzen beim Erreger Staphylococcus aureus (S. aureus) entstehen. Insgesamt investiert der gemeinnützige ...
mehrPressemitteilung: Christiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben
Wissenschaftlicher Nachwuchs im Bereich Mukoviszidose wird gefördert. Bis zum 15. August 2018 können sich Forscher, die im Bereich Mukoviszidose arbeiten, für den Christiane Herzog Forschungsförderpreis bewerben. Der Preis ist mit 50.000 Euro dotiert und wird jährlich vergeben. Die Ausschreibung erfolgt in Kooperation mit dem Mukoviszidose e.V. Die ...
mehrMukoviszidose: das Mikrobiom in Lunge und Darm im Fokus
Call for abstracts für Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V. Bonn, 2. Mai 2018. Am 27. und 28. September 2018 findet das 18. Scientific Meeting (ScieM) des Mukoviszidose e.V. in Bad Salzschlirf statt. Thema des diesjährigen Meetings sind "Anti-inflammatorische Therapien im Kontext des Mikrobioms in Lunge und Darm". Mukoviszidose-Forscherinnen und -Forscher aus der ganzen Welt sind dazu eingeladen, beim Meeting ...
mehrPressemitteilung: Mukoviszidose e.V. schreibt neue Forschungsprojekte aus
Bonn, 26. April 2018. Getreu seinem Motto "Helfen. Forschen. Heilen." hat der Mukoviszidose e.V. auch in diesem Jahr wieder Forschungsprojekte ausgeschrieben. Bis zum 15. Juli 2018 haben Wissenschaftler die Möglichkeit, ihre Anträge in den Bereichen Projektförderung und Nachwuchsförderung einzureichen. Mit seiner Forschungsförderung unterstützt der Mukoviszidose ...
mehrPressemitteilung: Versorgung für Mukoviszidose-Betroffene endlich sicherstellen
Mukoviszidose e.V. appelliert an den Bundestag Bonn, 6. März 2018. Anfang 2017 hatte der Mukoviszidose e.V. eine Petition gestartet, in der der Verein die Sicherstellung der Versorgung für erwachsene Mukoviszidose-Betroffene gefordert hatte. Das Anliegen war erfolgreich: Knapp 100.000 Menschen unterzeichneten die Petition. Am 6. März 2017 waren Vertreter des ...
mehrPRESSEMITTEILUNG: Weil Nähe Kraft schenkt - 10 Jahre Haus Schutzengel
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Pressemeldung: Medikamentenpreise - eine Frage der Gerechtigkeit
Mukoviszidose e.V. möchte Diskussion um Medikamentenpreise anregen Bonn, 18. Januar 2018. Der Vorstand des Mukoviszidose e.V. hat eine Stellungnahme zu Medikamentenpreisen veröffentlicht. Denn viele Medikamente, die neu auf den Markt kommen, seien sehr teuer, hätten aber teilweise nur einen geringen Zusatznutzen. Der Verein appeliert daher an die Politik: Sie müsse ein vernünftiges Verhältnis zwischen dem Gewinn ...
mehrPressemitteilung: Bei frühem Mukoviszidose-Diabetes reichen Tabletten
Ergebnisse von groß angelegter Diabetes-Studie in renommierten Fachjournal veröffentlicht Bonn, 19. Dezember 2017. Rund die Hälfte aller Mukoviszidose-Betroffenen erkrankt im Lauf ihres Lebens an einem sogenannten CF-Diabetes (CF = Cystische Fibrose, Mukoviszidose). Die Therapie der Wahl ist dann häufig das Spritzen von Insulin. Eine groß angelegte Langzeitstudie ...
mehrPressemitteilung: Perspektiven der Patienten im Mittelpunkt
Bonn, 4. Dezember 2017 - Das Fraunhofer-Institut für System- und Innovationsforschung (ISI) hat ein neues Projekt in Kooperation mit dem Universitätsklinikum Frankfurt, der Ostfalia Hochschule und dem Mukoviszidose e.V. gestartet. Darin soll ein wesentliches Alltagsproblem von Menschen mit Mukoviszidose identifiziert und erforscht werden, sodass anschließend dafür eine Lösung entwickelt werden kann. Das Besondere: ...
mehrPressemitteilung: 20. Deutsche Mukoviszidose Tagung: Von der Grundlagenforschung bis zur Anwendung am Patienten
Bonn, Würzburg, 21. November 2017 - Welche Keime können außer dem Pseudomonas bei Mukoviszidose gefährlich sein? Welche Biomarker sind für den klinischen Alltag von Bedeutung? Welche Rolle spielt die Physiotherapie bei Mukoviszidose? Diese und weitere Fragen diskutierten rund 800 Ärzte, Physiotherapeuten, ...
mehrPresse-Einladung: 20. Deutsche Mukoviszidose Tagung (DMT)
Größte Fachtagung zur Mukoviszidose in Deutschland vom 16.-18. November 2017 in Würzburg Vom 16. bis 18. November 2017 findet die Deutsche Mukoviszidose Tagung in Würzburg statt. Die Tagung - mit 800 Teilnehmerinnen und Teilnehmern die größte Fortbildungsveranstaltung zur Mukoviszidose in Deutschland - richtet sich an das gesamte Behandler-Team und beschäftigt sich mit interdisziplinären Fragestellungen. ...
mehrPressemitteilung: Internationale Wissenschaftler diskutierten über Organoide in der Mukoviszidose-Forschung
Bonn, Mainz, 2. Oktober 2017 - Beim Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V., das am 21. und 22. September 2017 im Schloss Waldthausen bei Mainz stattfand, diskutierten 50 Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler aus den USA, England, Frankreich, Belgien, den Niederlanden, Spanien, Italien und Deutschland über ...
mehrMukoviszidose: Leitlinie schafft Standard für Behandlung chronischer Pseudomonas-Infektionen
Bonn, 6. September 2017. Die S3-Leitlinie "Lungenerkrankung bei Mukoviszidose - Modul 2: Diagnostik und Therapei bei chronischer Infektion mit Pseudomonas aeruginosa" ist jetzt online verfügbar. Sie kann auf den Internetseiten der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF) ...
mehrMukoviszidose besser verstehen lernen - Mukoviszidose e.V. fördert neue Forschungsprojekte
Bonn (ots) - Ein Ziel des Mukoviszidose e.V. ist es, dass die Erbkrankheit irgendwann einmal heilbar wird. Zu diesem Zweck finanziert er Forschungsprojekte, um die Mukoviszidose besser verstehen zu lernen und neue Therapien entwickeln zu können. Kürzlich hat der Verein drei neue Forschungsprojekte bewilligt, die in diesem Jahr starten werden. "Mit den von uns ...
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Mukoviszidose e. V. stellt Bildmaterial zum Thema "Mukoviszidose" zur Verfügung
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Fortschritt in der Früherkennung: Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose startet
mehrZehn Jahre beim THW Kiel - Zehn Jahre als Botschafter des Mukoviszidose e.V.
mehrMarco Schreyl gewinnt bei "Grill den Henssler" für den Mukoviszidose e.V. / Gemeinsam Mukoviszidose besiegen!
mehrVerdienstorden von Bundespräsident Gauck für Cosma Shiva Hagen / Gemeinsam Mukoviszidose besiegen
mehrMukoviszidose e.V. begrüßt Entscheidung des G-BA / Screening auf Mukoviszidose bald für alle Neugeborenen in Deutschland
mehrBundesvorsitzender Stephan Kruip:"Lassen Sie uns Mukoviszidose gemeinsam besiegen!" / Mukoviszidose e. V. feiert 50-jähriges Jubiläum
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TV-Koch Klaus Velten übergibt Torte zum 50-jährigen Jubiläum / 50 Jahre Mukoviszidose e. V.
mehr TV-Star Massimo Sinató sucht Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose / Gestartet: Schutzengelkampagne 2015 des Mukoviszidose e.V.
mehrMukoviszidose e.V. bekommt 2.000 Euro von THW-Star Klein und dem Vapiano in Kiel/Gemeinsam Mukoviszidose besiegen
mehrFührungswechsel beim Mukoviszidose e.V. / Dr. Miriam Schlangen übernimmt die Geschäftsführung der Mukoviszidose Institut gGmbH
Bonn (ots) - Dr. Miriam Schlangen, 45, zeichnet seit dem 1. November 2014 für die Geschäftsführung der Mukoviszidose Institut gGmbH verantwortlich und koordiniert damit die Forschung, die Therapieoptimierung und die Qualitätssicherung für den Mukoviszidose e.V. Sie ist mit diesen Aufgaben aus ihrer Tätigkeit ...
mehrTV-Koch Steffen Henssler spendet für den Mukoviszidose e.V.
mehrMassimo Sinató wird "Promi Shopping Queen" / Let´s Dance-Star spendet an den Mukoviszidose e.V.
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