Else Kröner-Fresenius-Stiftung
Pressemitteilung: Spitzenforschung zu RNA-basierten Therapien: Else Kröner-Fresenius-Stiftung schreibt Preis für Medizinische Forschung 2025 aus - Einreichung von Vorschlägen bis 28. August 2024
Ein Dokument
mehr
Storys zum Thema Gentherapie
-
Sprache:
Deutsch
- Medien:
- Zeitraum:
- Zeitraum:Gesamt
- 2
Erstmalig Gentherapie gegen drohende Erblindung eingesetzt / Gießener Augenklinik ist hessenweit einziges Zentrum für diesen Eingriff
mehr - 5
Roche eröffnet Entwicklungszentrum für Gentherapie in Penzberg: Eine Schlüsseltechnologie für die Zukunft des Standorts Deutschland
mehr BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
Epilepsie-Therapie im Wandel
mehrBPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
Von Enzymersatz bis Gentherapie: Stoffwechselerkrankungen behandeln
mehrBPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
Aufgerüstete Immunzellen: Fortschritte in der Krebstherapie
mehrInternationaler Wissenschaftsaustausch zur Mukoviszidose-Therapie beim Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V.
mehrVirale Vektoren im Industriemaßstab produzieren
Virale Vektoren im Industriemaßstab produzieren Doktorandin der TH Köln optimiert Herstellung von Genfähren Mit der steigenden Lebenserwartung in Industriestaaten gewinnen innovative Strategien gegen Infektionskrankheiten und genetisch bedingten Krebs immer mehr an Bedeutung. Besonders vielversprechend ist die somatische Gentherapie, für die so genannte virale Vektoren (Genfähren) benötigt werden. Um deren ...
mehrPersonalisierte Therapien: Arvato Supply Chain Solutions und Hypertrust Patient Data Care gründen Netzwerk für zukünftige Branchenlösung
Gütersloh/München (ots) - Gemeinsame Gestaltung der Zukunft von Zell- und Gentherapien Arvato Supply Chain Solutions und Hypertrust Patient Data Care (HPDC) bündeln ihre Kräfte und starten die "Open X-CELLERATOR Community" mit einer gemeinsamen Eventreihe. Ziel ist es, alle Stakeholder zusammenzubringen, die bei ...
mehrGrundlagenforschung für eine Gentherapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis 2021 ausgezeichnet
mehrbluebird bio startet in Deutschland mit der weltweit ersten Markteinführung der Gentherapie Zynteglo(TM) (autologe CD34+-Zellen, die für das ßA-T87Q-Globin-Gen kodieren)
München (ots) - Zynteglo greift an der genetischen Ursache der transfusionsabhängigen ß-Thalassämie (TDT) an und bietet bestimmten Patienten ab 12 Jahren die Chance, potenziell lebenslang unabhängig von Bluttransfusionen zu werden. Die Behandlung mit der Gentherapie kann ab jetzt am Universitätsklinikum ...
mehrWarum innovative Medikamente kosten, was sie kosten
München (ots) - Krankheiten, die bisher nicht oder nur symptomatisch behandelt werden konnten, werden therapierbar: Wir sind Zeugen eines außergewöhnlichen Innovationsschubes. Neuartige Wirkprinzipien, wie sie in Immun- oder Gentherapien zum Ausdruck kommen, stehen aber auch wegen ihrer Preise unter Druck. http://ots.de/bh6sD5 Es ist eine Krankheit mit verheerenden Folgen - ein Gendefekt raubt Kleinkindern die Chance ...
mehrNovartis Pharma GmbH und GWQ ServicePlus AG schließen Vertrag über ein innovatives Erstattungsmodell für die CAR-T-Zelltherapie
Düsseldorf/Nürnberg (ots) - - Novartis führt einen Teil der Arzneimittelkosten für Kymriah® (Tisagenlecleucel) an die GWQ zurück, sollte innerhalb eines definierten Zeitraums das Therapieergebnis Überleben nicht erreicht werden - Novartis und GWQ tragen damit gemeinsam Verantwortung für eine nachhaltige ...
mehrPrognose: zahlreiche Gentherapien kurz vor der Marktreife
Berlin (ots) - Die Zahl genetischer Therapien wird in den kommenden Jahren stark zunehmen. Viele dieser Gentherapien zeichnen sich durch eine Langwirksamkeit aus. Derzeit sind drei langwirksame Gentherapien in der EU zugelassen. 42 weitere stehen kurz vor der Marktreife, da sie sich in späten Phasen der klinischen Entwicklung ...
mehrTechnische Universität Darmstadt
TU Darmstadt: Neue Erkenntnisse zur Reparatur von DNA-Schäden / Bedeutend für Krebsforschung und Gentherapie
mehr
1