Storys zum Thema Gentherapie

Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH

Geneditierungs-Technologie von Vertex laut TIME-Magazine eine der 200 besten Erfindungen in 2024

München (ots) - - Seit über zwei Dekaden zeichnet das TIME-Magazine jährlich die besten, bahnbrechenden Erfindungen aus, die nach Ansicht der Redaktion das Leben der Menschen mit größten Auswirkungen verändern werden.[1] - In diesem Jahr wurde die Geneditierungs-Technologie von Vertex, die auf CRISPR/Cas9 basiert, als eine von 20 Erfindungen in der Kategorie ...

Else Kröner-Fresenius-Stiftung

Pressemitteilung: Spitzenforschung zu RNA-basierten Therapien: Else Kröner-Fresenius-Stiftung schreibt Preis für Medizinische Forschung 2025 aus - Einreichung von Vorschlägen bis 28. August 2024

RHÖN-KLINIKUM AG

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Erstmalig Gentherapie gegen drohende Erblindung eingesetzt / Gießener Augenklinik ist hessenweit einziges Zentrum für diesen Eingriff

Roche Diagnostics GmbH

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Roche eröffnet Entwicklungszentrum für Gentherapie in Penzberg: Eine Schlüsseltechnologie für die Zukunft des Standorts Deutschland

BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie

Epilepsie-Therapie im Wandel

BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie

Von Enzymersatz bis Gentherapie: Stoffwechselerkrankungen behandeln

BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie

Aufgerüstete Immunzellen: Fortschritte in der Krebstherapie

Mukoviszidose e.V.

Internationaler Wissenschaftsaustausch zur Mukoviszidose-Therapie beim Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V.

Technische Hochschule Köln

Virale Vektoren im Industriemaßstab produzieren

Virale Vektoren im Industriemaßstab produzieren Doktorandin der TH Köln optimiert Herstellung von Genfähren Mit der steigenden Lebenserwartung in Industriestaaten gewinnen innovative Strategien gegen Infektionskrankheiten und genetisch bedingten Krebs immer mehr an Bedeutung. Besonders vielversprechend ist die somatische Gentherapie, für die so genannte virale Vektoren (Genfähren) benötigt werden. Um deren ...

Hypertrust Patient Data Care

Personalisierte Therapien: Arvato Supply Chain Solutions und Hypertrust Patient Data Care gründen Netzwerk für zukünftige Branchenlösung

Gütersloh/München (ots) - Gemeinsame Gestaltung der Zukunft von Zell- und Gentherapien Arvato Supply Chain Solutions und Hypertrust Patient Data Care (HPDC) bündeln ihre Kräfte und starten die "Open X-CELLERATOR Community" mit einer gemeinsamen Eventreihe. Ziel ist es, alle Stakeholder zusammenzubringen, die bei ...

Mukoviszidose e.V.

Grundlagenforschung für eine Gentherapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis 2021 ausgezeichnet

bluebird bio

bluebird bio startet in Deutschland mit der weltweit ersten Markteinführung der Gentherapie Zynteglo(TM) (autologe CD34+-Zellen, die für das ßA-T87Q-Globin-Gen kodieren)

München (ots) - Zynteglo greift an der genetischen Ursache der transfusionsabhängigen ß-Thalassämie (TDT) an und bietet bestimmten Patienten ab 12 Jahren die Chance, potenziell lebenslang unabhängig von Bluttransfusionen zu werden. Die Behandlung mit der Gentherapie kann ab jetzt am Universitätsklinikum ...

PHARMA FAKTEN

Warum innovative Medikamente kosten, was sie kosten

München (ots) - Krankheiten, die bisher nicht oder nur symptomatisch behandelt werden konnten, werden therapierbar: Wir sind Zeugen eines außergewöhnlichen Innovationsschubes. Neuartige Wirkprinzipien, wie sie in Immun- oder Gentherapien zum Ausdruck kommen, stehen aber auch wegen ihrer Preise unter Druck. http://ots.de/bh6sD5 Es ist eine Krankheit mit verheerenden Folgen - ein Gendefekt raubt Kleinkindern die Chance ...

GWQ ServicePlus AG

Novartis Pharma GmbH und GWQ ServicePlus AG schließen Vertrag über ein innovatives Erstattungsmodell für die CAR-T-Zelltherapie

Düsseldorf/Nürnberg (ots) - - Novartis führt einen Teil der Arzneimittelkosten für Kymriah® (Tisagenlecleucel) an die GWQ zurück, sollte innerhalb eines definierten Zeitraums das Therapieergebnis Überleben nicht erreicht werden - Novartis und GWQ tragen damit gemeinsam Verantwortung für eine nachhaltige ...

IGES Institut GmbH

Prognose: zahlreiche Gentherapien kurz vor der Marktreife

Berlin (ots) - Die Zahl genetischer Therapien wird in den kommenden Jahren stark zunehmen. Viele dieser Gentherapien zeichnen sich durch eine Langwirksamkeit aus. Derzeit sind drei langwirksame Gentherapien in der EU zugelassen. 42 weitere stehen kurz vor der Marktreife, da sie sich in späten Phasen der klinischen Entwicklung ...

Technische Universität Darmstadt

TU Darmstadt: Neue Erkenntnisse zur Reparatur von DNA-Schäden / Bedeutend für Krebsforschung und Gentherapie