28.10.2022 – 11:35Mukoviszidose e.V.Internationaler Wissenschaftsaustausch zur Mukoviszidose-Therapie beim Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V.mehr
03.05.2022 – 11:22Mukoviszidose e.V.Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Mycobacterium abscessus-Therapiemehr
02.05.2022 – 09:53Mukoviszidose e.V.Mukoviszidose Monat Mai - gemeinsam aktiv sein für Menschen mit Mukoviszidosemehr
27.02.2022 – 08:30Wort & Bild Verlagsgruppe - GesundheitsmeldungenMichaela May: "Natürlich habe ich einen Organspende-Ausweis" / Seit 30 Jahren engagiert sich die Schauspielerin Michaela May für Menschen, die an Mukoviszidose leidenmehr
24.02.2022 – 09:11Mukoviszidose e.V.Michaela May engagiert sich seit über 30 Jahren für Menschen mit Mukoviszidosemehr
14.02.2022 – 10:48Mukoviszidose e.V.Mukoviszidose e.V. investiert in Forschung zur Bakterien-Phagen-Interaktionmehr
20.11.2021 – 10:47Mukoviszidose e.V.Christiane Herzog Preisträger 2021 optimiert die Diagnostik von Mycobacterium abscessus-Infektionen bei Mukoviszidosemehr
19.11.2021 – 10:00Mukoviszidose e.V.Lebenserwartung steigt auf 55 Jahre – Berichtsband 2020 aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register veröffentlichtmehr
25.06.2021 – 11:58Mukoviszidose e.V.Hoffnung für Mukoviszidose-Betroffene mit seltenen Mutationen: Mukoviszidose e.V. fördert innovativen Forschungsansatz zu RNA-Einsatzmehr
15.03.2021 – 11:34Mukoviszidose e.V.Grundlagenforschung für eine Gentherapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis 2021 ausgezeichnetmehr
25.02.2021 – 11:37Mukoviszidose e.V.„From ultra rare to rare“: Neuentdeckung einer sehr seltenen Krankheit weist Weg für Mukoviszidose-Therapiemehr
24.11.2020 – 10:22Mukoviszidose e.V.Pressemitteilung: Christiane Herzog Preisträger 2020 rückt Mukoviszidose-Patienten mit seltenen Mutationen in den Fokusmehr
21.08.2020 – 16:44Mukoviszidose e.V.Dreifachkombination Kaftrio für Mukoviszidose-Therapie in Europa zugelassenmehr
01.07.2020 – 11:10Mukoviszidose e.V.Bedeutender Forschungsfortschritt für Mukoviszidose-Betroffene: Zulassung von Kaftrio in Europa steht bevormehr
07.05.2020 – 10:59Mukoviszidose e.V.Pressemitteilung: Weitere vier Jahre Mitglied im Deutschen Ethikrat: Stephan Kruip erneut berufenmehr
17.03.2020 – 13:13Mukoviszidose e.V.Pressemitteilung: Ich bin nicht ansteckend! - Solidarität mit chronisch Kranken in Corona-Zeitenmehr
10.01.2020 – 12:21Mukoviszidose e.V.Pressemitteilung: Christiane Herzog Preisträgerin 2019 startet mit Forschungsprojekt zum Gender Gap bei Mukoviszidosemehr
22.11.2019 – 09:32Mukoviszidose e.V.Eklatanter Fachkräftemangel in der Mukoviszidose-Versorgung / Gutachten von Strategy& und WifOR ermittelt Versorgungssituation und Fachkräftebedarfmehr
04.11.2019 – 11:59Mukoviszidose e.V.Patienten schaffen Wissen im Patient Science-Projekt zu Mukoviszidose / Bürgerwissenschaftliches Projekt schließt erfolgreich erste Projektphase abmehr
16.09.2019 – 11:38Mukoviszidose e.V.Mukoviszidose e.V. unterstützt Qualitätsentwicklung in Mukoviszidose-Ambulanzen / Ein wichtiger Aspekt hierbei ist die Erfassung der Patientenzufriedenheitmehr
10.12.2018 – 17:21Mukoviszidose e.V.Pressemitteilung: Aufbau eines Zentrums für seltene Lungenerkrankungen an der Ruhrlandklinik Essen - Förderbescheid über rund 8,7 Millionen Euromehr
27.06.2018 – 10:56Stimme für MukoviszidoseAnderen Mut machen: Der Bild-Lese-Band "Lebensfroh mit Mukoviszidose"mehr