Größte interdisziplinäre Fachtagung zur Mukoviszidose in Deutschland diskutierte Paradigmenwechsel in der Versorgung
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Storys zum Thema Mukoviszidose
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Deutsch
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Mukoviszidose e.V. finanziert Forschung zur Wirkung von kurzkettigen Fettsäuren auf das Wachstum von pathogenen Bakterien
mehrInternationaler Wissenschaftsaustausch zur Mukoviszidose-Therapie beim Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V.
mehr500.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus
Die Lebensqualität und Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern, ist ein zentrales Anliegen der Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. So schreibt der Verein auch in diesem Jahr wieder Fördergelder für Forschungsprojekte und klinische Studien aus, die einen Nutzen für ...
mehrMukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Mycobacterium abscessus-Therapie
mehrMukoviszidose Monat Mai - gemeinsam aktiv sein für Menschen mit Mukoviszidose
mehrWort & Bild Verlagsgruppe - Gesundheitsmeldungen
Michaela May: "Natürlich habe ich einen Organspende-Ausweis" / Seit 30 Jahren engagiert sich die Schauspielerin Michaela May für Menschen, die an Mukoviszidose leiden
mehrMichaela May engagiert sich seit über 30 Jahren für Menschen mit Mukoviszidose
mehrMukoviszidose e.V. investiert in Forschung zur Bakterien-Phagen-Interaktion
mehrChristiane Herzog Preisträger 2021 optimiert die Diagnostik von Mycobacterium abscessus-Infektionen bei Mukoviszidose
mehrLebenserwartung steigt auf 55 Jahre – Berichtsband 2020 aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register veröffentlicht
mehrMedizinische Zeitreisen: Heute - Gestern - Übermorgen
München (ots) - Schwarzer Hautkrebs im fortgeschrittenen Stadium? Vor rund zehn Jahren kam das einem Todesurteil gleich - heute haben immer mehr Betroffene die Chance auf "Chronifizierung" der Erkrankung. Multiple Sklerose? Was früher undenkbar war, ist inzwischen möglich - die Krankheitsaktivität mit Arzneimitteln auszubremsen. In den vergangenen Jahren hat sich in der Therapie zahlreicher Erkrankungen einiges getan. ...
mehrHoffnung für Mukoviszidose-Betroffene mit seltenen Mutationen: Mukoviszidose e.V. fördert innovativen Forschungsansatz zu RNA-Einsatz
mehrGrundlagenforschung für eine Gentherapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis 2021 ausgezeichnet
mehr„From ultra rare to rare“: Neuentdeckung einer sehr seltenen Krankheit weist Weg für Mukoviszidose-Therapie
mehrFördermittel für Mukoviszidose-Forschung: Mukoviszidose e.V. nimmt drei neue Forschungsprojekte in die Förderung auf
Der Mukoviszidose e.V. hat drei neue Forschungsprojekte in die Förderung aufgenommen: Ein Projekt zur Fibrolyse bei Mukoviszidose, das ein frühzeitiges Erkennen struktureller Umwandlungen des Lungengewebes ermöglichen soll. Die beiden anderen Projekte haben Mukoviszidose-Betroffene mit chronischem Pseudomonas ...
mehrPressemitteilung: Christiane Herzog Preisträger 2020 rückt Mukoviszidose-Patienten mit seltenen Mutationen in den Fokus
mehrDreifachkombination Kaftrio für Mukoviszidose-Therapie in Europa zugelassen
mehrPressemitteilung: Forschungsfortschritte für Mukoviszidose-Therapie: Mukoviszidose e.V. investiert 500.000 Euro in neue Forschungsprojekte
Der Mukoviszidose e.V. hat sechs neue Forschungsprojekte in die Förderung aufgenommen: Zwei Großprojekte, von denen eins sich mit der Entwicklung von Resistenz- und Virulenzfaktoren von nicht-tuberkulösen Mykobakterien bei CF-Patienten beschäftigt (Fördersumme: 287.100 Euro). Das zweite Großprojekt widmet ...
mehrBedeutender Forschungsfortschritt für Mukoviszidose-Betroffene: Zulassung von Kaftrio in Europa steht bevor
mehrPressemitteilung: Weitere vier Jahre Mitglied im Deutschen Ethikrat: Stephan Kruip erneut berufen
mehrPressemitteilung: Ich bin nicht ansteckend! - Solidarität mit chronisch Kranken in Corona-Zeiten
mehrPressemitteilung: Christiane Herzog Preisträgerin 2019 startet mit Forschungsprojekt zum Gender Gap bei Mukoviszidose
mehrTherapieoptionen verbessern durch Mukoviszidose-Forschung: Mukoviszidose e.V. fördert neue Forschungsprojekte
Der Mukoviszidose e.V. hat drei neue Forschungsprojekte in die Förderung aufgenommen: Ein Projekt zur akuten allergischen bronchopulmonalen Aspergillose bei Mukoviszidose, das mit 109.000 Euro gefördert wird. Und zwei Kleinprojekte, die mit jeweils knapp 20.000 Euro unterstützt werden, und die Themen molekulare ...
mehrEklatanter Fachkräftemangel in der Mukoviszidose-Versorgung / Gutachten von Strategy& und WifOR ermittelt Versorgungssituation und Fachkräftebedarf
mehrPatienten schaffen Wissen im Patient Science-Projekt zu Mukoviszidose / Bürgerwissenschaftliches Projekt schließt erfolgreich erste Projektphase ab
mehrScientific Meeting: Die Zukunft der Mukoviszidose-Behandlung
mehrMukoviszidose e.V. unterstützt Qualitätsentwicklung in Mukoviszidose-Ambulanzen / Ein wichtiger Aspekt hierbei ist die Erfassung der Patientenzufriedenheit
mehrWarum innovative Medikamente kosten, was sie kosten
München (ots) - Krankheiten, die bisher nicht oder nur symptomatisch behandelt werden konnten, werden therapierbar: Wir sind Zeugen eines außergewöhnlichen Innovationsschubes. Neuartige Wirkprinzipien, wie sie in Immun- oder Gentherapien zum Ausdruck kommen, stehen aber auch wegen ihrer Preise unter Druck. http://ots.de/bh6sD5 Es ist eine Krankheit mit verheerenden Folgen - ein Gendefekt raubt Kleinkindern die Chance ...
mehrPressemitteilung: Makrophagen-Transplantation als neuer Therapieansatz - Mukoviszidose e.V. unterstützt neues Forschungsprojekt
Der Mukoviszidose e.V. mit Sitz in Bonn hat ein neues Forschungsprojekt in die Förderung aufgenommen. Das Projekt der Arbeitsgruppe um Dr. med. vet. Antje Munder, Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH), beschäftigt sich mit den Möglichkeiten der ...
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