Die FDA erteilt Orthogen eine IDE
Düsseldorf, Deutschland (ots/PRNewswire) - Orthogen startet Schlüsselstudie für neue Therapie bei Kniearthrose Die Orthogen AG, ein führendes Unternehmen in der Molekularmedizin, gibt bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Ausnahmegenehmigung (Investigational Device Exemption, IDE) für die firmeneigene Technologie Orthogen® Device (OD) erteilt hat. Diese Genehmigung ermöglicht es dem Unternehmen, eine Schlüsselstudie in den USA zu ...
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