SoniVie gibt Fortschritte in seinem Programm zur renalen Denervierung bekannt: Ergebnisse der REDUCED-1-Pilotstudie, First-In-Human-Ergebnisse für den radialen Zugang und FDA-Zulassung für die globale THRIVE-Studie
Tel Aviv, Israel (ots/PRNewswire) - SoniVie gibt RDN-Pilotergebnisse, FIH mit radialem Zugang und IDE-Zulassung durch die FDA bekannt und startet die globale THRIVE-Studie in den USA, Europa und Israel SoniVie, das ein neuartiges proprietäres Therapeutisches Intravaskuläres Ultraschallsystem (TIVUS™) zur ...
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